Oktober 2025: 4.302.790 kronor

Professor PhD FRS Ian D. Hickson, Center for Chromosome Stability Department of Cellular and Molecular Medicine vid Köpenhamns universitet

Trots stora framsteg inom diagnostik och behandling av mänskliga tumörer avlider tyvärr många cancerpatienter i förtid. Ett lovande sätt att utveckla bättre behandlingar som slår ut cancerceller utan att skada kroppens friska celler och organ är att identifiera cellulära egenskaper som i grunden skiljer sig mellan cancer och normal vävnad. En sådan egenskap är att 90 procent av vanliga tumörtyper uppvisar ett onormalt antal kromosomer i cellkärnan, ett tillstånd som kallas aneuploidi.
I detta projekt som stöds av NEYE Fonden är målet att hitta nya angreppspunkter för cancerbehandling genom att identifiera gener som endast är nödvändiga i cancerformer med aneuploidi och inte i normala celler. På så sätt finns potential att utveckla en behandling som kan användas mot flera olika typer av cancer eftersom vi utnyttjar denna gemensamma egenskap hos tumörceller.

Professor PhD Lene Juel Rasmussen, Department of Cellular and Molecular Medicine vid Köpenhamns universitet

Vårt DNA innehåller den ”ritning” som styr allt i kroppen. När celler delar sig kopieras DNA men ibland uppstår fel. Normalt repareras dessa fel av ett system som kallas Mismatch Repair MMR. Om MMR inte fungerar som det ska kan cellerna bli instabila och utveckla cancer.

Vissa cancerformer som tjocktarms livmoder- och magcancer kan ha låg MMR-aktivitet. Det innebär att traditionell kemoterapi ofta har sämre effekt på dessa cancerceller. I vårt projekt undersöker vi hur ett protein som kallas MRE11 som också är involverat i DNA-reparation kan användas som mål för att göra dessa cancerformer med låg MMR mer känsliga för kemoterapi.

Projektets syfte

1. Att förstå hur MRE11 påverkar cancercellers känslighet för vissa typer av kemoterapi alkylerande ämnen.
2. Att utveckla nya riktade behandlingar där MRE11-hämmare kombineras med kemoterapi för att ge bättre effekt för patienter med låg MMR-cancer.

Projektet som stöds av NEYE Fonden kan bana väg för bättre och mer individanpassade behandlingar för patienter där dagens kemoterapi ofta inte räcker till. Det kan bidra till både ökad överlevnad och bättre livskvalitet för många cancerpatienter. Samtidigt kan forskningen leda till smartare diagnostiska verktyg som gör det möjligt för läkare att skräddarsy behandlingen efter varje patients behov. Kort sagt försöker vi hitta en svaghet i cancerceller med bristande DNA-reparation som kan utnyttjas för att göra kemoterapi mer effektiv med hopp om att rädda fler liv och göra behandlingen skonsammare för patienterna.  

Professor Mette Marie Rosenkilde, biträdande prefekt vid Institutionen för biomedicinska vetenskaper, Köpenhamns universitet

Vissa virus kan orsaka cancer genom att störa cellernas normala signalering. I det här projektet, som stöds av NEYE-fonden, undersöker vi ett virusprotein som kallas ORF74 och som fungerar som ett onkogen, alltså ett protein som kan främja cancerutveckling. ORF74 är ett membranprotein som signalerar kraftigt och bidrar till cancerutveckling i samband med infektioner med humant herpesvirus 8. Vi undersöker hur ORF74 påverkar ett annat cancerrelaterat gen KRAS och hur deras samspel kan driva på cancerutveckling. Målet är att hitta sätt att blockera denna skadliga interaktion antingen med befintliga läkemedel eller genom att utveckla nya substanser. På sikt hoppas vi kunna hitta nya behandlingar mot virusrelaterad cancer.

MD PhD Marius Konstatin Klever, Diagnostiskt center Avdelningen för klinisk immunologi vid Rigshospitalet

Akut leukemi är den vanligaste cancerformen hos barn och unga och uppstår i benmärgen där leukemicellerna tränger undan de normala blodcellerna. Tyvärr finns det fortfarande många patienter där dagens behandlingar inte ger tillräcklig effekt särskilt hos dem med komplexa genetiska förändringar i sina leukemiceller. Vårt forskningsprojekt som stöds av NEYE Fonden fokuserar just på dessa högriskpatienter. Cancer är en genetisk sjukdom som varierar stort från person till person och därför behövs mer individanpassade behandlingar som tar hänsyn till varje patients unika genetiska profil.
I projektet som genomförs i samarbete med Danmarks Tekniska Universitet och Charité i Berlin utvecklar vi en ny plattform som kan kartlägga genetiska förändringar i leukemiceller med mycket hög detaljnivå. Utifrån dessa analyser identifierar vi så kallade neoepitoper strukturer som endast finns på cancerceller. Neoepitoper kan kännas igen av immunförsvaret och därmed användas som mål för framtidens immunterapi till exempel i form av cancervacciner eller cellterapi.

Till skillnad från många av dagens mål för cancerbehandling som även finns på friska celler möjliggör neoepitoper en mer precis behandling med färre biverkningar och är därför extremt lovande. Med detta projekt hoppas vi kunna bidra till bättre behandlingsmöjligheter för både barn och vuxna med leukemi och samtidigt skapa en plattform och ett samarbete som på sikt kan spela en viktig roll inom både svensk och internationell cancerforskning.

413.642 kronor
MD DMSc Kim Theilgaard Mønch, Senior hematologkonsult och forskningsgruppledare vid OUH SDU och RH

292.000 kronor
PhD MSc Giuseppe Filomeni, professor och gruppledare vid Cancerfonden

213.281 kronor
PhD Larissa Alina Thurner, forskare vid Novo Nordisk Foundation Center for Stem Cell Medicine, Köpenhamns universitet

146.000 kronor
Dr PhD Arrun Mariappan, biträdande professor vid Institute for Molecular Medicine IMM, Syddansk universitet

130.670 kronor
PhD Xiang Zheng, adjunkt i rumslig proteomik vid Aarhus universitet

Alla belopp är omvandlade från DKK til SEK och baserade på Danske Banks valutaomvandlare 22.12.2025